無(wú)隔板過(guò)濾器
無(wú)隔板過(guò)濾器是用熱熔膠代替有隔板過(guò)濾器的鋁箔對(duì)濾材進(jìn)行分隔。由于沒(méi)有了隔板使得50mm 厚的無(wú)隔板型過(guò)濾器能夠達(dá)到150mm厚的有隔板過(guò)濾器的性能。 90mm厚外框的HEPA在相同過(guò)濾面積及過(guò)濾效率的情況下,風(fēng)量可以達(dá)到有隔板SPAN150mm 厚標(biāo)準(zhǔn)阻力型的1.3倍,SPAN150mm 厚標(biāo)準(zhǔn)阻力型的兩倍??梢詽M足當(dāng)今空氣凈化對(duì)各種空間和重量及能源消耗的嚴(yán)苛需求。
有隔板過(guò)濾器利用自動(dòng)設(shè)備打成皺褶的鋁箔分隔并折疊成型,艾科林凈化配套過(guò)濾器在生產(chǎn)過(guò)程的管理及嚴(yán)格測(cè)試保證了過(guò)濾器的質(zhì)量,有隔板過(guò)濾器可將較大的灰塵顆粒累計(jì)在褶型底部,兩側(cè)可有效過(guò)濾其他微塵。褶型越深,受用壽命越長(zhǎng),使用于常溫,常濕,允許含有微量酸、堿有及溶劑的空氣過(guò)濾,有隔板過(guò)濾器,阻力低,容塵量大,廣泛應(yīng)用于航天、航空,精密電子,生物制藥以及各類(lèi)潔凈設(shè)備的空氣凈化領(lǐng)域。
在日常的生產(chǎn)活動(dòng)中, 嚴(yán)格按照潔凈車(chē)間工作要求的要點(diǎn), 培養(yǎng)良好的衛(wèi)生習(xí)慣,工廠動(dòng)力電安裝, 并仔細(xì)觀察潔凈車(chē)間記錄的指標(biāo)變化, 這樣可以更好的保證潔凈度, 減少潔凈車(chē)間出現(xiàn)異常情況的次數(shù)。潔凈車(chē)間在投入使用的初期(一般為三個(gè)月), 對(duì)各項(xiàng)指標(biāo)仔細(xì)觀察、密集記錄, 可以從中得到適合本廠微塵控制監(jiān)督的重點(diǎn)和變化周期,忻州工廠動(dòng)力電, 作為制藥廠生產(chǎn)中的操作指導(dǎo)。
1、建立健康檔案的必要性 制藥廠在招收員工之時(shí), 已經(jīng)對(duì)員工的健康狀況有了大概的了解。制藥廠還需設(shè)定體檢規(guī)則,定期對(duì)員工進(jìn)行體檢。在潔凈車(chē)間工作的人員會(huì)直接接觸藥品, 至少每年要進(jìn)行一次體檢, 不合格者應(yīng)該立刻調(diào)離崗位。制藥廠建立個(gè)人健康檔案,工廠動(dòng)力電設(shè)計(jì), 以便于檢查、了解、個(gè)人健康的好壞情況。
2、養(yǎng)成良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣 從事藥品生產(chǎn)過(guò)程的人員要做到勤洗手、勤洗澡,工廠動(dòng)力電安裝, 保持手部和身體其他部位的清潔, 改掉不良的衛(wèi)生習(xí)慣。進(jìn)入潔凈車(chē)間前必須更衣(潔凈車(chē)間必須用防靜電材料的防護(hù)服), 并通過(guò)潔凈設(shè)施對(duì)人進(jìn)行清潔處理。在藥品生產(chǎn)時(shí)還必須對(duì)身體尤其是口、鼻、頭發(fā)進(jìn)行覆蓋, 防護(hù)服保護(hù)操作人員不受到生產(chǎn)環(huán)境不良因素的危害, 而且會(huì)防止人對(duì)藥品產(chǎn)生微塵。
空調(diào)潔凈系統(tǒng)所形成的微塵分為兩種:一種是系統(tǒng)運(yùn)行客觀上造成的微塵, 另一種則是控制因子未達(dá)標(biāo)。
1、系統(tǒng)運(yùn)行客觀引起的微塵 這是指空調(diào)潔凈系統(tǒng)運(yùn)行后, 由于某些地方積累的塵粒和水分(或者濕度高)就可能會(huì)滋生微生物。微生物的代謝物粒徑很小, 容易通過(guò)過(guò)濾器進(jìn)入潔凈車(chē)間內(nèi), 使?jié)崈舳妊杆傧陆?。制藥廠平時(shí)單一的空氣過(guò)濾并不能完全控制微生物, 應(yīng)該對(duì)空氣進(jìn)行定期消毒??諝庀就ㄓ玫姆椒ㄓ凶贤饩€直接照射、臭氧消毒、靜電吸附等技術(shù)。因此為了避免滯塵問(wèn)題, 不應(yīng)使用軟管和軟接頭,更需要定期清洗空調(diào)系統(tǒng)的部件, 避免微粒、水分和局部高濕度的產(chǎn)生。
2、控制因子 GMP中對(duì)潔凈車(chē)間的溫度、濕度、氣壓、光照和噪音都有明確的要求??照{(diào)系統(tǒng)影響著這些指標(biāo), 從對(duì)正壓、換氣次數(shù)、懸浮粒子的控制來(lái)滿足潔凈度。
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